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    環氧乙烷殘留色譜

    環氧乙烷殘留色譜

    簡要描述:環氧乙烷殘留色譜儀用于食品中的環氧乙烷殘留檢測??稍谝欢囟认?,用水萃取樣品中所含環氧乙烷,用頂空氣相色譜法測定環氧乙烷含量。

    所屬分類:環氧乙烷殘留色譜

    更新時間:2021-09-14

    詳細說明:

    環氧乙烷殘留色譜檢驗原理

    在一定溫度下,用水萃取樣品中所含環氧乙烷,用頂空氣相色譜法測定環氧乙烷含量。

    條件

    氫焰鑒定器:靈敏度不小于2X 1 0-11g/s(苯,二硫化碳(CS2)〕

    色譜柱:所用色譜柱應能使試樣中雜質和環氧乙烷*分開,并有一定的耐水性。色譜柱可選

    柱長

    內徑

    擔體

    柱溫

    30m

    0.53mm

    30QC5/AC10-1.0

    40攝氏度

    1m-2m

    2mm-3mm

    GDX-407 80目~100目

    約130攝氏度

    P.-PA Q- 80目~100目

    約120攝氏度


    儀器各部位溫度:

    1.氣化室200攝氏度;

    2.檢測室250攝氏度。

    氣流量:

    1.氮氣15m L/min-30m l-/min;

    2.氫氣30m L/min;

    3.空氣300 mL/mina。

    配制

    環氧乙烷殘留色譜取外部干燥的50m工容量瓶,加人約30m 1水,加瓶塞,稱重,精確到。0.1 m g。用注射器注入約0. 6 mL環氧乙烷,不加瓶塞,輕輕搖勻,蓋好瓶塞,稱重,前后兩次稱重之差,即為溶液中所含環氧乙烷重量。加水至刻度再將此溶液稀釋成1 X 10-' g/L作為標準貯備液。

    留量檢驗制備

    1.試驗樣制備應在取樣后立即進行,否則應將供試樣品封于由聚四氟乙烯密封的金屬容器中保存。

    2.將樣品截為5 mm長碎塊,取2. 0 g放人萃取容器中,加10 mL水,頂端空間40 mL,容器內壓力為常壓,在恒溫水浴60 C士1'C中放置20 min.。

    留量檢驗步驟

    1.用貯備液配制1X10-3g/L—1X102g/L六個系列濃度的標準溶液。各取10mL按4 .2方

    法處理。用玻璃注射器依次從平衡后的標準樣和試樣中迅速取1mL上部氣體,注人進樣器.記錄環氧乙烷的峰高(或面積)。

    注1:在一個分析中盡量一人操作,并使用同一只1m L玻璃注射器。

    注2:注射器預先恒溫到樣品相同溫度。

    注3:每次注意環氧乙烷保留時間的變化,以防進樣汽化墊漏氣。

    注4:每個樣品(包括標樣)在盡可能短的時間內分析三次,三次分析中必須有兩次結果相差不大于5%,否則此樣品應重新進行分析。

    2.用標準樣所測數據,繪出標準曲線(X:EO濃度/(g/L);Y:峰高或面積)。

    3.從標準曲線上找出樣品相應的濃度。如果所測樣品結果不在標準曲線范圍內,應改變標準溶液的濃度重新作標準曲線。

    檢驗結果計算:環氧乙烷殘留量用含量或相對含量表示。

    按式(H.1 )計算樣品中環氧乙烷含量:

    WEO= 5c1·G

    式中:

    WEO—單位產品中環氧乙烷含量,單位為毫克(mg);

    5c1—標準曲線上找出的試液相應的濃度,單位為克每升(g/L);

    G—單位產品的質量,單位為克(9)。

    2按式(H.2)計算樣品中環氧乙烷相對含量:

    CEO= 5c1*1 0 00

    式中:

    CEO—產品中環氧乙烷相對含量,單位為毫克每千克(mg/kg);

    c1—標準曲線上找出的試液相應的濃度,單位為克每升(g/L)。

    本公司還生產氣相色譜儀;液相色譜儀;色譜工作站;色譜柱;色譜柱溫箱;溶劑過濾瓶真空泵;超聲波清洗器;色譜配件;樣品瓶;白酒標樣;標準品;濁度儀;酸度計;電導率儀;干燥箱;培養箱;電爐;水質分析儀;食品安全檢測儀;色譜配件;樣品瓶;白酒標樣;標準品;色譜試劑;可見/紫外分光光度計;原子吸收分光光度計;紅外分光光度計等;鎢燈;元素燈;比色皿;打印紙;四色打印筆;噴墨頭;色譜柱;脫氧管;進樣針;開關閥;穩流閥;穩壓閥;電極;薄層色譜;離子色譜;YMC色譜柱;TSK色譜柱,二手氣相色譜儀等。





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